«Аня развернула воздушный руль, и ярко-рыжий дом-тыковка плавно полетел в Солнечный город...»
Друзья, сегодня мы хотим приоткрыть для вас дверь в мир, где живут чудеса. В мир девочки Ани и её верного друга Лизуна - мятного зверька с пушистыми ушами, который больше всего на свете любит облизывать щёки.
Эта сказка родилась в стенах нашего фонда имени Ани Чижовой. Над ней трудилась большая и невероятно талантливая команда: писали и вкладывали душу в каждое слово, оживляли героев красками, а волонтеры помогали этому проекту увидеть свет.
Легкая, добрая и очень светлая - это именно та книга, которую так приятно читать ребенку летом на даче, устроившись в гамаке под шелест листвы. Но самое удивительное ждет вас внутри: у каждой книги есть маленькая бутылочка с «волшебной смесью» для самых добрых дел. Чтобы магия сказки не заканчивалась на последней странице, а продолжалась в жизни.
Помимо книги, в нашей «лавке чудес» на Ozon появились летние футболки и шелковые платочки, созданные руками наших волонтеров с большой любовью.
Почему это важно?
Все средства от продажи идут напрямую на помощь нашим подопечным - детям с неизлечимыми заболеваниями. Покупая книгу или футболку, вы превращаете ту самую «волшебную смесь» в реальные лекарства, оборудование и поддержку для тех, кому это жизненно необходимо.
Успейте заказать частичку волшебства на лето по ссылке: /seller/blagotvoritelnyy-fond-pomoshchi-detyam-s-neizlechimymi-zabolevaniyami-im-ani-chizhovoy/
Давайте наполним это лето добром и сказками! 🤍
#ФондАниЧижовой #ДобрыеКниги #ПомощьДетям #Мерч #Благотворительность
Иногда жизнь и здоровье ребенка зависят от одной маленькой детали, о которой мы в повседневной суете даже не задумываемся...
Для большинства из нас прием пищи - это естественный ритуал, радость и энергия. Для маленькой Арины это сложный процесс, за которым стоит целая система. С самого рождения она питается через зонд, а совсем недавно ей установили гастростому. Это её единственный путь к жизни, росту и развитию.
Но мало кто знает, что сама гастростома - это лишь часть дела. Чтобы еда и жизненно важные лекарства попали в организм, нужны специальные удлинительные трубки. Это тот самый «мостик», без которого накормить ребенка просто невозможно.
К сожалению, эти трубки - расходный материал. Они изнашиваются, требуют постоянной замены, а стоят немалых денег. Для семей, где каждый рубль уходит на реабилитацию и лечение тяжелобольного ребенка, такие регулярные траты становятся неподъемным бременем.
Благодаря вашей поддержке мы уже собрали 30% от необходимой суммы! Почти треть пути пройдена, и это дает огромную надежду семье Арины и другим нашим подопечным ребятам.
Мы продолжаем сбор на возможность для Арины и других ребят сытно поесть, набраться сил и не чувствовать боли от голода.
Даже самый небольшой вклад - это огромный шаг к их спокойному и сытому завтра.
Поддержать сбор можно по ссылке в приложении Tooba: m.tooba.com/9zhc
Благодарим каждого, кто откликнется! 🤍
#ПомощьДетям #ФондАниЧижовой #Благотворительность #Tooba
Сон - это фундамент здоровья. Продолжаем наш цикл «Как уложить спать ребенка» 🌙
Сегодня мы переходим ко второму шагу. Но прежде чем начать, давайте вспомним: в прошлый раз мы говорили о Правиле №1 - Тишине. Помните, что для легкого и быстрого засыпания важно соблюдать все пять правил в комплексе. Особенно это важно для часто болеющих деток или тех, кому трудно уснуть в конце дня.
Совет №2: Атмосфера, или что нас окружает во время сна
Если тишину мы обеспечили, пора настроить пространство. Здесь есть три «кита», на которых держится качественный сон: темнота, температура и влажность.
1. Темнота.
Мелатонин (гормон сна) любит ночь. Если у вас нет штор блэкаут - не беда. Главное выключить яркий верхний свет. Если свет необходим (например, чтобы следить за оборудованием), используйте только приглушенный нижний свет теплых тонов: красный, оранжевый, желтый.
Важно! Исключите голубой спектр лампочек и свет экрана телефона рядом с кроваткой. Только теплое, обволакивающее свечение.
2. Температура.
Тело лучше расслабляется, когда в комнате свежо, а в постели - тепло. Идеальный баланс: прохладный воздух в помещении, но уютное одеяло и теплые носочки на ногах (это касается и взрослых!). Главное - не перегревать комнату выше 25 градусов, иначе и дети, и мы взрослые начинаем раскрываться и беспокойно метаться. Найдите то самое «любимое» одеяло для ребенка, под которым ему будет спокойно.
3. Влажность.
Пожалуй, это самый важный фактор в любое время года. Оптимальный уровень - 50-60%. Когда воздух сухой, дышать становится тяжело, слизистые носа и горла пересыхают и перестают защищать нас от бактерий и аллергенов.
Для часто болеющего ребенка увлажнитель воздуха - это прибор, без которого качественный уход практически невозможен. Он дает тот самый шанс на глубокий, непрерывный сон.
Поэтому наш фонд на Новый год часто выбирает именно увлажнители в качестве подарка для подопечных детей. Мы знаем, что этот прибор должен стоять у каждой кроватки. К слову, в каждой комнате паллиативного отделения больницы и в палатах для детей-сирот в детских домах такие приборы работают постоянно.
Её Главный Результат - детские улыбки: Алиса Тыбаровская и её миссия в Фонде Ани Чижовой
В стенах нашего Фонда имени Ани Чижовой бьется множество неравнодушных сердец, и одно из них принадлежит Алисе Владимировне Тыбаровской. Она присоединилась к нашей команде в апреле 2025 года, но за такой, казалось бы, небольшой срок, уже успела стать незаменимой частью нашего большого дела.
Путь Алисы до Фонда был совершенно иным. Долгое время (целых шесть лет) она трудилась главным специалистом-экспертом в мировом суде, а затем полтора года провела в банковской сфере. Это мир четких правил, законов и цифр. Но зов сердца привел ее туда, где на первом месте стоят люди, их судьбы и надежда на лучшее.
Сегодня Алиса - это тот самый связующий мостик, который обеспечивает взаимодействие Фонда с Кугусьским детским домом, в частности, курируя работу отделения «Милосердие». Она координирует работу воспитателей, заботящихся о наших подопечных, решает все возникающие вопросы с руководством детского дома, чтобы каждый ребёнок чувствовал себя защищенным и окруженным заботой.
За этот период совместными усилиями, благодаря неустанной работе Алисы, уже удалось добиться значительных результатов. Вместе с командой детского дома мы получили для детей отделения «Милосердие» современные и удобные коляски. Четверо ребят теперь обеспечены специализированным лечебным питанием от государства, а врачи стали регулярно посещать детский дом. Для отделения были закуплены новые кровати и шкафы, в одной из взрослых палат появилось потолочное подъемное устройство, значительно облегчающее уход. А ещё в отделении появились специальные весы, позволяющие точно отслеживать изменение ИМТ каждого ребенка.
Когда мы спросили Алису, что ей больше всего нравится в её работе, в её голосе зазвучала особенная теплота: «Работа нравится тем, что в этой сфере чувствуешь какой-то значимый результат именно для подопечных. Я радуюсь, когда получается то, что задумано. И особенно счастливо отзывается в душе, когда ребята получают максимум в своей нелегкой жизни, когда для них создаются наилучшие условия».
Поддержать труд наших нянь вы можете по ссылке - /zabota
Дима ищет маму. Малыш, который умеет радоваться тишине🤍
В отделении «Милосердие» Кугесьского детского дома живет маленький человек с очень сильным характером. Знакомьтесь, это Дима. Ему почти 5 лет, и всё, чего ему не хватает для счастья - это маминых рук.
Дима - особенный мальчик. Он не прочитает вам стихов, но он «говорит» сердцем и пальчиками. Он обожает исследовать мир на ощупь: разные текстуры, грызунки-прорезыватели - для него это целая вселенная. А когда он попадает в сенсорную комнату и качается на качелях, его лицо озаряется тихой радостью.
Посмотрите, какой он боец! Сам поднимается в кроватке и уверенно стоит на коленях, ползает по-пластунски, стремясь изучить каждый уголок и очень любит прогулки, с интересом наблюдая за всем, сидя в коляске.
Дима переехал в детский дом из дома малютки совсем недавно, в декабре 2025 года. Это время больших перемен, когда ребенку больше всего нужна опора. Он не разговаривает, но издает звуки, которыми пытается достучаться до этого мира.
Дима полностью готов к усыновлению. Мы очень верим, что среди тысяч людей этот пост увидит та самая мама, которая просто захочет подарить Диме право быть любимым.
🙏 Анкета Димы в федеральной базе: https://усыновите.рф/children/9opjo-48lc
Пожалуйста, сделайте репост. Пусть Дима обретёт свой дом!
Бассейн - это место силы!
Спешим поделиться успехами Евы и Богдана!
В нашем фонде продолжается курс аквареабилитации, ставший возможным благодаря гранту Правительства Республики Марий Эл. Работа в воде - сложнейший терапевтический процесс, которым руководит наш специалист по адаптивному плаванию Анастасия Урусова.
Сегодня мы хотим поделиться с вами результатами двух наших героев - Евы и Богдана. Это примеры того, как маленькие победы в бассейне превращаются в большие достижения в обычной жизни.
✨Результаты трудов Евы потрясающие. Она научилась плыть на спине совершенно самостоятельно, без поддержки и вспомогательных средств!
В воде сопротивление и плотность воды заставляют тело держать голову по срединной линии, активно включая в работу глубокие разгибатели шеи. А на суше это дало потрясающий эффект. Ева стала реже запрокидывать голову назад. Она увереннее делает наклоны и подъемы в активной коляске и даже начала самостоятельно поднимать корпус из положения сидя на полу!
✨У семьи Богдана были четкие задачи - улучшить навык самостоятельного плавания и научиться стоять в воде.
Теперь Богдан сам шагает по подводной лесенке без какой-либо поддержки! Он самостоятельно проплывае
«Вам нет смысла планировать будущее...»
Эти слова Даня услышал от врача еще ребенком. Ему сказали, что с диагнозом «миодистрофия Дюшенна» он вряд ли доживет до 18. С тех пор 16-летний подросток почти перестал мечтать. Он не строит планов на университет, не обсуждает завтрашний день с мамой. Он просто живет - честно, скромно и очень тихо.
Мир Дани сегодня ограничен стенами одной комнаты. Раньше он обожал пазлы и рисование, но мышцы слабеют, и пальцы перестают слушаться. Теперь его радость - это Лего, которое он собирает вместе с младшими сестрами.
Даня удивительно «правильный». Он не терпит лжи в кино и всегда прямо говорит человеку, если тот ведет себя недостойно. Он оберегает маму: находит в интернете информацию о своей болезни, но молчит, чтобы не расстраивать её лишний раз.
Но есть одна вещь, которую Даня не может преодолеть в одиночку - это расстояние.
Подростку на коляске жизненно важно регулярно посещать врачей. Но каждая такая поездка для семьи испытание на прочность. Пересадить взрослого парня в обычное авто, втиснуть тяжелую коляску в багажник - это физически непосильный труд для мамы.
Выход есть! Социальное такси. Специальный автомобиль с подъемником позволяет Дане и другим ребятам на колясках добираться до больниц с достоинством, без боли и надрыва.
Мы открываем сбор на 150 000 рублей, чтобы оплатить работу водителя спецтранспорта на ближайшие три месяца. Это сотни поездок, которые сделают жизнь особенных семей Чувашии чуть легче.
Пожалуйста, помогите Дане увидеть мир за пределами его комнаты. Даже небольшое пожертвование - это шаг к его комфорту и безопасности.
👉 Поддержать Даню и проект можно здесь - /projects/pust-danya-i-drugie-rebyata-na-kolyaskah-smogut-ezdit-k-vracham/
#ФондАниЧижовой #СоциальноеТакси #Сбор #ПомощьДетям #Благотворительность
Пять лет на волжской волне🛳💙
Сегодня, 1 мая, Чебоксарский речной порт открывает новую навигацию. Для большинства это просто начало сезона прогулок, но для нашего фонда - это важный рубеж. Вот уже пять лет нас связывает с портом по-настоящему сердечное партнерство.
С 2016 года мы в фонде имени Ани Чижовой делаем всё, чтобы жизнь детей и молодых взрослых с тяжелыми заболеваниями была наполнена смыслом и радостью. Не абстрактной, а самой настоящей: с ветром в лицо, криками чаек и бескрайней синевой великой реки.
Каждый год команда порта дарит нашим подопечным это бесценное переживание - возможность совершать прогулки на речных трамвайчиках. На борт поднимаются целыми семьями: и малыши, и уже повзрослевшие ребята, их мамы и папы. Это опыт, который учит видеть жизнь в её полноте. Мы верим, что даже в самой сложной ситуации, когда есть поддержка и правильная терапия, можно и нужно чувствовать счастье.
Наше партнерство - это история про невозможное, ставшее возможным:
✨ Это волшебный «Джаз на Волге», когда звуки музыки сливались с плеском волн прямо на корабле.
✨ Это не простая переправа участников на Заволжье для нашего первого фестиваля «Шевле». Без плеча, которое подставил речной порт, эти события просто не состоялись бы.
Мы говорим огромное спасибо всему коллективу Чебоксарского речного порта. Спасибо за ваше тепло, за неизменную заботу о наших ребятах и за то, что каждая встреча на причале - это глоток свежего воздуха и надежды.
С открытием навигации, друзья! Пусть этот сезон принесет много улыбок. Листайте карусель! В ней наши самые теплые моменты на Волге за эти пять лет📸
В этот день секундомеры молчали, потому что побеждали сердца! ❤️🏆
25 апреля стены спортивного зала «Волга» шумели не от гула трибун, а от невероятной концентрации любви, принятия и силы духа. Мы провели инклюзивную семейную спартакиаду «Спартакиада 2026!».
Знаете, часто спорт - это про жесткое соперничество. Но мы увидели другой спорт. Тот, от которого наворачиваются слезы и замирает дыхание.
Это был день, когда:
✨ Папа нежно подстраивал свой шаг под ритм сына на коляске.
✨ Ребята с колясками и дети с особенностями развития (ОВЗ) не просто соревновались, а стали единым целым, крепко держась за руки и напрочь забыв, что кто-то «другой».
✨ «Зона тишины» и чуткий взгляд волонтера значили больше, чем любой судейский свисток.
23 команды. 23 истории преодоления и невероятного мужества. В каждой команде от 3 до 5 человек. Мамы, папы, бабушки… Они вышли на старт не ради кубков, а ради того, чтобы сказать своему ребенку: «Ты можешь всё. Мы рядом».
Особым светом этот праздник озарила наша гостья - легендарная Сильвия Скворцова. Человек, покоривший мировые марафоны, чемпионка России и Европы, призер Чемпионатов мира. Сильвия видела тысячи финишей по всему свету, но в этот день она была в жюри невероятно ва
Сегодня, 28 апреля - Международный день борьбы с выгоранием
Для многих родителей детей с особенностями развития выгорание – это не просто слово в календаре, а, к сожалению, ежедневная реальность.
Именно об этом сегодня мы хотим поговорить с нашим психологом, Александрой Степановой, которая уже 8 лет ведет терапевтические группы для родителей подопечных фонда.
🗣️ Александра отмечает: "Особое материнство – это путь, наполненный безграничной любовью и радостью, но также и огромной ответственностью, ежедневными заботами и вызовами. Годы постоянного ухода, тревоги и переживания, к сожалению, часто приводят к эмоциональному выгоранию."
После 5-7 лет такого опыта многие родители сталкиваются с глубокой усталостью, апатией, бессилием и даже депрессией.
🗣️ Александра подчеркивает: "Для особенных мам как ни для кого другого жизненно важно заботиться о себе, о своем физическом, эмоциональном и духовном здоровье. Ведь мама – это тот стержень, на котором держится вся семья. Важно "надеть кислородную маску сначала на себя", чтобы потом быть в силах помогать своему ребенку."
Мы понимаем, насколько это трудно. Именно поэтому наш фонд уже 8 лет успешно проводит ежемесячные терапевтические группы поддержки с психологом. Здесь родители получают бесценный опыт профилактики эмоционального выгорания, находят безусловную поддержку и понимание, учатся беречь себя и восстанавливать ресурсы.
Основные рекомендации от нашего психолога:
1. Время для себя. Находите хотя бы 15-30 минут в день, неделю, месяц, когда вы предоставлены сами себе. Горячий чай, теплый душ, короткая прогулка, любимая книга – эти мелочи могут стать спасением.
2. Делегирование обязанностей. Привлекайте супруга, родственников, нянь, чтобы периодически освобождать себя от части ежедневных забот. Не бойтесь просить о помощи.
3. Хобби и увлечения. То, что по-настоящему вдохновляет и наполняет энергией. Найдите свой источник радости!
4. Время для двоих. Не забывайте о ваших отношениях с супругом. Вы – команда, и ваше доверие – залог крепкой семьи.
5. Профессиональная поддержка. Группы поддержки, индивидуальные встречи с психологом – это не роскошь, а необходимость для всей семьи.
