Cystic Fibrosis Canada

💙 May is Leave a Legacy Month 💙 Did you know a gift in your Will can help shape the future of cystic fibrosis care in Canada? This month, we’re asking you to consider your legacy, and the impact you want to leave. A gift in your Will (or other assets) can cost you nothing today, while helping create better outcomes and brighter futures for generations of Canadians living with CF. Learn more through the link in our bio. - 💙 Mai est le Mois de l’héritage 💙 Saviez-vous qu’un don testamentaire peut contribuer à façonner l’avenir des soins de la fibrose kystique au Canada? Ce mois-ci, nous vous invitons à réfléchir à l'héritage et à l’impact que vous souhaitez laisser. Un don dans votre testament (ou au moyen d’autres actifs) ne vous coûtera peut-être rien aujourd’hui, mais contribuera à améliorer la vie des Canadiens fibro-kystiques et à leur offrir un avenir meilleur. En savoir plus à propos de cet investissement dans la bio!

While fewer people with CF may need a transplant today, some still do and many are already living life after one. That’s why Cystic Fibrosis Canada and CIHR are investing $100,000 in a new global study on survival and lung transplants, led by Dr. Anne Stephenson. The project will analyze data from 96,000 people with CF across 45 countries to better understand who still needs transplant, what life after transplant looks like and how survival is changing in the era of modulators. As CF care continues to evolve, this research will help ensure the best care is provided for those who need or already have received a lung transplant. Learn more about this investment: link in bio! --- Bien que moins de personnes fibro-kystiques aient maintenant besoin d’une transplantation pulmonaire, l’intervention continue parfois d’être nécessaire, et pour certaines personnes, elle a déjà eu lieu. C’est pourquoi Fibrose kystique Canada et les IRSC investissent 100 000 $ dans une nouvelle étude internationale sur la survie et les transplantations pulmonaires dirigée par la Dre Anne Stephenson. L’étude analysera les données de 96 000 personnes fibro-kystiques dans 45 pays, pour mieux comprendre qui a encore besoin d’une transplantation, ce qu’est la vie après une transplantation et comment la survie change à l’ère des modulateurs. À mesure que les soins de la FK évoluent, cette étude contribuera à offrir de meilleurs soins aux personnes qui ont besoin d’une transplantation pulmonaire ou qui ont déjà subi cette intervention. En savoir plus à propos de cet investissement dans la bio !

Some people spend their whole lives being asked, “What’s wrong with you?” But what if the better question is: “What happened to you?” Episode 2 of Season 2 of Breathless explores empathy, trauma, survival and what it means to truly feel seen while living with cystic fibrosis. This conversation goes beyond medicine and into the human experience behind the diagnosis. This episode features Dr. Jody Carrington in a powerful conversation you won’t want to miss. 🎙️ Listen now to Breathless on your preferred podcast platform!

Its National Nurses Week and we’re celebrating the extraordinary nurses at the heart of cystic fibrosis (CF) care across Canada. This year’s theme, “The Power of Nurses to Transform Health,” reflects what we see every day in the CF community. CF care is lifelong, complex, and constantly evolving. Behind every clinic visit, treatment adjustment, and moment of support, a nurse is ensuring no one navigates this journey alone. At CF Canada clinics, nurses are more than caregivers. They are educators, advocates, coordinators, and a steady source of reassurance for patients and families. Drop your love for CF nurses in the comments 👇 -- C'est la Semaine nationale des soins infirmiers et nous rendons hommage aux infirmières et infirmiers exceptionnels qui sont au cœur des soins de la fibrose kystique (FK) partout au Canada. Le thème de cette année, « Le pouvoir des infirmières et infirmiers de transformer la santé », reflète ce que nous observons chaque jour au sein de la communauté FK. Les soins de la FK sont un engagement à vie, complexes et en constante évolution. Derrière chaque visite à la clinique, chaque ajustement de traitement et chaque moment de soutien, une infirmière ou un infirmier veille à ce que personne ne traverse ce parcours seul. Dans les cliniques de FK Canada, les infirmières et infirmiers ne prodiguent pas seulement des soins. Ce sont des éducateurs, des défenseurs, des coordonnateurs et une source constante de réconfort pour les patients et leurs familles. Partagez votre amour pour le personnel infirmier dans les commentaires 👇

Walk Day is almost here, and we want you to share why you’re walking at the Walk To Make Cystic Fibrosis History, ⬇️ Share in the comments below why you’ll be walking on May 31. Together, let’s #StepToward a future without limits for everyone affected by CF. Register now! Link in bio.

Le jour de la Marche approche à grands pas, et nous aimerions que vous partagiez pourquoi vous marchez. ⬇️ Partagez-le avec nous dans les commentaires ci-dessous. Ensemble, faisons #UnPasEnAvant vers un avenir sans limites pour toutes les personnes atteintes de FK. Inscrivez-vous dès maintenant! Lien dans notre bio.

At Cystic Fibrosis Canada, we’d like to send our warmest wishes to you this Mother’s Day. CF Canada was founded in part by mothers of children with cystic fibrosis, and it is their love, strength, and determination that continue to drive our work forward. Today, we honour the incredible mothers and mother figures in the CF community: those living with CF, those who have supported their children with unwavering love, and those who are remembering a loved one lost to CF. Thank you for your inspiration, resilience, and hope that you bring every day. --- À Fibrose kystique Canada, nous vous souhaitons une joyeuse fête des Mères. FK Canada a été fondée en partie par des mères d’enfants atteints de fibrose kystique, et ce sont leur amour, leur force et leur détermination qui continuent de faire avancer notre travail. Aujourd’hui, nous rendons hommage aux mères et figures maternelles extraordinaires de la communauté de la FK : celle qui vivent avec la FK, celles qui ont soutenu leurs enfants avec de l’amour, ainsi que celles qui gardent en mémoire leur proche. Merci pour l’inspiration, la résilience et l’espoir que vous apportez à chaque jour.

Have you listened to episode 1 of our podcast yet? In this episode of Breathless, Jeremie shares the moment he realized he might live longer than he’d ever let himself believe and how that mindset shift changed everything. You’ll also hear sneak peeks from guests we’ll be chatting with this season. It’s honest, hopeful, and a little bit heart-opening. We hope you love it as much as we do 💙 Search Breathless wherever you get your podcasts.

May is Cystic Fibrosis Awareness Month 💙 This month, we celebrate people living with cystic fibrosis and the families, friends, volunteers, and donors who support our community. It’s also a time to spread awareness and take action. Here are a few ways to get involved this month: 🔵Join the Walk To Make Cystic Fibrosis History, happening on the last Sunday of May. 🔵 Become a Change Maker today! 🔵 Join Elevate, and help shape the future of CF care, research and programs by sharing your lived experience. Together, let’s create a world where individuals with CF can live fully and beyond the limits of cystic fibrosis. --- Mai est le Mois de sensibilisation à la fibrose kystique 💙 Ce mois-ci, nous célébrons les personnes vivant avec la fibrose kystique ainsi que les familles, les amis, les bénévoles et les donateurs qui soutiennent notre communauté. C’est aussi un moment pour sensibiliser et passer à l’action. Voici quelques façons de vous impliquer ce mois-ci: 🔵 Participez à la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne, qui aura lieu le dernier dimanche de mai. 🔵 Faites partie de l'Escouade FK! 🔵Rejoignez Amplifier et contribuez à faire évoluer les soins, la recherche et les programmes en partageant votre expérience. Ensemble, créons un avenir où les personnes atteintes de FK peuvent vivre pleinement, au-delà des limites de la fibrose kystique.

🏆 Congratulations to the 2025 Cystic Fibrosis Canada Community Award recipients! We’re proud to recognize 17 incredible individuals, families, and groups whose generosity, leadership, and dedication are helping advance research, care, advocacy, and community support for Canadians living with cystic fibrosis. Thank you for the impact you make, today and every day. 💙 -- 🏆 Félicitations aux gagnants des Prix communautaires de Fibrose kystique Canada pour 2025! Nous sommes fiers de reconnaître les 17 personnes, familles et groupes dont le dévouement et la générosité ont permis de faire progresser la recherche, les soins, la défense des droits et le soutien communautaire pour les Canadiens atteints de fibrose kystique. Merci pour l’impact que vous avez, aujourd’hui et chaque jour. 💙

⏱️Time is running out—donations to the Walk To Make Cystic Fibrosis History will be matched by a group of generous teams until midnight tonight! Let's double the funds, double the hope, and double the impact for Oscar and others living with cystic fibrosis. Register, fundraise, donate now! #StepToward Link in bio. --- ⏱️Le temps presse – les dons à la Marche Faite de la fibrose kystique de l’histoire ancienne seront jumelés cette semaine grâce à la générosité d’un groupe d’équipes engagées - seulement jusqu’à minuit ce soir! Unissons nos efforts et amassons des dons afin de doubler l’impact pour Oscar et d’autres personnes vivant avec la fibrose kystique. Inscrivez-vous dès aujourd’hui! #UnPasEnAvant Lien dans notre bio.

🎙️ Tap tap… ok we’re really back. They said “you won’t live long enough.” so what happens when… you do? When the timeline changes, everything else does too. What’s next isn’t always clear. Breathless Season 2 starts here. Episode 1 is out now. 🎧 Listen on your favourite podcast platform. Viewer discretion advised: This video includes candid reflections on life with cystic fibrosis.